ALSリソース

以下の組織はAに関する情報を提供しています 筋栄養性側索硬化症 （ 拙い ）、そしていくつかは、ALSとその介護者を持つ人々に他のサービスを提供します。多くのものはALS研究に向けて資金を調達しています。

ALS協会
協会はALSの意識、資金調査、およびALSと共に生きる人々のための支持を促進します。協会は、さまざまなコミュニティリソースへの参照を提供することもできます。公知のアイスバケツの攻撃から提起された寄付は、一般的にALS協会に行きます。

ALSセラピー開発研究所
ALSおよび薬物開発の専門家を持つ人々によって導かれたこの非営利のバイオテクノロジーは、ALSの治療法を見つけることに専念しています。寄付は ALSペッパーチャレンジ 一般的にALSセラピー開発研究所に行きます。

思いやりのあるケアALS
マサチューセッツ州の組織は、ALS、家族、およびそのコミュニティと診断された人々をサポートプログラム、思いやりの育成に関するワークショップ、その他のプログラムを支援することに専念しています。

Les Turner ALS Foundation
このシカゴに基づく組織は、ALSと共に生きる人々のための教育およびサポートサービスを提供します。財団はまた支持しています Les Turner ALSセンター北西部医療 また、1つの傘下の3つの研究所と集学的患者診療所を一緒に連結します。

a.l.s家族の慈善団体
このニューイングランド地域組織は、ALS研究のための資金を調達し、ALSとその家族と共に生きる個人に財政的で感情的なサポートを提供します。

筋ジストロフィー協会（MDA）
MDAは研究をサポートし、筋肉ジストロフィー、ALS、および関連する筋肉衰弱性疾患、ならびに彼らの愛する人のために暮らしている人々のための助けを提供します。

ChristopherとDana Reeve Foundation
この基盤は、あらゆる原因から麻痺し、脊髄損傷の治療法を発見するための生活の質の向上に専念しています。情報スペシャリストは話すために利用可能で、ピアメンタリングが提供されています ライフバラントの質 資格を得る人に提供されています。

研究、研究、臨床試験

ALSの調査についてもっと知りたいのなら、または研究に参加している場合、これらのリソースはあなたが必要な情報を見つけるのに役立ちます。

ナショナルALSレジストリ
疾病管理および防止のためのセンターによって、有害物質および疾病登録機関のためのセンターによって作成された、国民のALSレジストリは、米国のALSの人々に関するデータを収集、管理、および分析する。収集されたデータは、ALSケースの数を追跡するのに役立ち、人口統計と職業的および環境的な曝露に関する情報をALSで提供します。この情報は、ALSのリスク要因の理解を進めることを望んでいます。レジストリには、国内データベースからのデータと、ALSを持つ個人が提供するものが含まれています。

Nih Neurobiobank.
NIH NeurobioBankは、神経疾患やその他の障害を伴う人々からの脳組織（死後）のコレクションです。科学者は、病気を起こした人々からの組織とより徹底的にALSを勉強することができます。銀行の目標は、研究のための高品質の標本の量を増やすことです。あなたがドナーであることに興味があるなら、 脳ドナープロジェクト 。

北東筋萎縮性側硬化症コンソーシアム
この組織の使命は、科学的進歩をALSおよび運動ニューロン病の人々のための新しい治療法に翻訳することです。 ALS、介護者、およびALSの研究者がいる人のための臨床試験データベースと資源があります。

プロジェクトALS.
このニューヨークベースの組織は、見つけるために、多くの分野から研究者や医師を協力し、データを公開して共有しました。 ALSの治療 。

PRESS4LIFE
この非営利団体は、治療の発見とALSの治療法を加速するという目的で研究者に賞を受賞します。

NIH臨床研究試験と君の
臨床試験は、研究者や科学者が病気をよりよく理解する機会を提供し、それによってより多くの治療の選択肢が利用可能になるようにする。あなたの近くのALSの臨床試験への発見と参加については、訪問 www.clinicaltrials.gov. そして、「筋萎縮性側索硬化症」または「ALSと（あなたの状態）」を検索に入力します。