内蔵センサー付きデジタル吸入器がFDAの承認を獲得
患者のために 慢性閉塞性肺疾患 （ cop cop または喘息、不可欠な薬を提供する吸入器の使用法を追跡することは困難であり得る。最近承認された装置は、治療が適切に投与されることを確実にするのに役立ち得る。
2018年12月下旬、食品医薬品局（FDA）は新しいデジタル救助を承認しました 吸入器 個人が正しく薬効を取るのを助けるために考案されたTeva Pharmaceuticalsから。吸入器は、スマートフォンアプリに接続するセンサーを特徴としており、その後、患者の吸入器の使用状況を評価できる医師と共有できるデータを記録します。
推定 70から90パーセント 患者の吸入器を使って間違いを犯し、他の患者がデバイスを使わせることができますが、 2016年7月にジャーナルで発行されました 呼吸薬 。
一方 このタイプのセンサーは新しくありません Proair Digihalerは、吸入器を使用して呼吸を測定するセンサーを内蔵した最初のデジタル吸入器です。
「現在利用可能なボルトオンデバイスとは異なり、吸入器デバイスのトップに適用されているアドオンでは、Proair Digihalerの技術は吸入器自体に直接統合されています」と述べています。 Teva医薬品
Tevaは、「現実の世界」の経験を集めてから、2020年に全国的に吸入器を発売するために、今年の少数のユーザーやプロバイダーへの製品を展開する予定です。
現時点では、デバイスはクイックリリースにのみ利用可能になります アルブテロール 吸入粉末FDAは、可逆的閉塞性気道疾患（喘息やいくつかの形態のCOPDなど）を用いて気管支痙攣を治療または予防し、運動誘発気管支痙攣を防止するために、4歳以上の人々に使用するために吸入器を大切にした。
気管支痙攣は気道の突然の締め付けを引き起こし、しばしばその結果 呼吸困難 の 喘ぐ 。 Albuterolは肺筋を素早くリラックスし、気道の直径を改善するので、人々はより快適に呼吸することができます。
患者が薬を適切に取るのを助ける
「救助吸入器でこの技術を最初に使用することは、それがそれを知らずに患者が使い過ぎることができるものだからです。 Todd Mahr、MD 、La Crosse、Wisconsin、およびPresentedのガンダーセンテージシステムのアレルギント アメリカのアレルギー、喘息、免疫学 。
「毎日のメンテナンス吸入器の代わりに誤って救助吸入器を誤って点滅させることができます。それはずっと起こります」とMahr博士は言います。 「それで、彼らは一日に2回間違った吸入器を使っています。このデバイスでは、何かが間違っているのがわかり、彼らに手を差し伸べることができ、そしてダブルチェックすることができました。」
Barbara P. Yawn、MD 、チーフサイエンスオフィサー COPD Foundation また、吸入器からのデータを追加しても、患者があまりにも多くのパフを摂取しているか、または投薬を十分にしないかどうかを示します。
「この情報を得ることは警告サインです - 黄色い光 - 私たちに何か異なるものが起こっていることを伝え、それが何であるかを探る必要があると言っています」と博士は言います。
毎日の使用の可能性
あくびとMAHRの両方が、長時間にわたる毎日のメンテナンス吸入器にも適用される技術の可能性も見ています。
「私たちが持っている最大の問題の1つは、一日に1回または1日に1回または2回飲んでいない人である」と述べ、COPDを持つ患者の約40から50パーセントだけが定期的に薬を取ることを述べています。 「このタイプの装置は私たちにこのレジメンをたどる能力のより直接的な尺度を与えることができます。」
あくびとマルーは、大きな質問のうちの2つはコストであり、保険がそれをカバーするかどうかを言う。現時点では、Shah博士は、Tevaが市販されるまでコストについてコメントすることができないと述べています。
保険 現在、吸入業者のコストの一部または全部をカバーできます。消費者情報のウェブサイト Health.costhelper.com Albuterolと吸入器の平均価格が30ドルから60ドルの間であると見積もる。 最も 200パフを届けます。
健康専門家は新しい技術を受け入れますか？
クリスガービー 、サンフランシスコのカリフォルニア大学の家族看護師実務家 睡眠障害 そして肺のリハビリテーションは、技術は興味深いと言いますが、使用を監視する吸入器が患者臨床界の界面を改善し、患者の成果を改善できるかどうかは完全には理解していません。
「臨床医は驚くべき量の患者情報を持っています。 「これが効果的な臨床ツールになるのであれば明らかではありませんが、その概念は良いものだと思います。」
ニューヨークのLenox Hillの肺スペシャリストであるLen Horovitz、MDは同意します。
「それは良いデータですが、私たちはユーティリティを見ません」と彼は言います。 「管理されている喘息のために、彼らが週に2回以上救助吸入器を必要とするならば、彼らは単に彼らの医者に電話をかけるべきです。」
「彼らはそれが利点を持っていることを臨床医を説得する必要がある」とGarvey氏は言います。 「私たちの患者とインターフェースし、彼らの薬のニーズと使い方パターンを理解しているほど、私たちは彼らにとってより役に立つ方法を理解しています。この吸入器が臨床医に役立つ可能性があります。」