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FDAウォッチ：J＆AMP; Jワクチン;緊急使用、Covid Spreadが食品に縛られていない、チーズに乗るマルチステリーズのリステリアの発生

2021年2月27日

FDA Greenlights Johnson＆AMP。ジョンソンのCovid-19緊急用のワクチン。米国食品医薬品局（FDA）は、Johnson＆AMPの土曜日に緊急利用承認（EUA）を発行しました。 18歳以上の人々のジョンソンの単回投与Covid-19ワクチン。「このワクチンの承認は、このパンデミックとの闘いで私たちを米国で約50万人以上の統合を主張するのを助けるために、ワクチンの入手可能性を拡大しています。 Janet Woodcock、MD、AN FDAニュースリリース

FDAウォッチ：COVID-19、予防インフルエンザの薬、およびアンチナイトメアデバイスのためのモノクローナル抗体治療、およびアンチナイトメアデバイス

2020年11月23日

FDA COVID-19のモノクローナル抗体処理。国立衛生研究所（NIH）新規コロナウイルスを治療するためのモノクローナル抗体を使用することの安全性および有効性を試験してきた。モノクローナル抗体は、ウイルスなどの有害な抗原を撃退する免疫系の能力を模倣する実験室製タンパク質です。

カフェインサプリメントのFDAの禁止は、消費者のためのものです

2018年4月24日

私たちの多くのために、カフェインは日常生活に不可欠であると思われます - それが一日を始めるためにコーヒーを蒸し続けるかなかどうか。それが何世紀にもわたっている場合でした。しかし、それは中程度の量でカフェインを指し、そして最近の高濃度の補足形態で見られるカフェインの量はしばしば販売されています。これらの純粋なカフェイン製品の間違った線量を消費することは致命的な結果をもたらす可能性があります。

薬物のブラックボックス警告は何ですか？

2018年6月26日

ブラックボックス警告としても知られている箱入りの警告は、食品医薬品局（FDA）によって発行された最も深刻な種類の警告です。これらの警告は、薬物のパッケージの挿入物の前面と中央です。 FDAのウェブサイトその製品の製薬会社のWebサイトページ（存在する場合）。

FDA腕時計：J＆AMP; J予防接種履歴書、偽のCoviD-19療法、子宮癌薬Fast-Tracked、Brie Cheeseはサルモネラエラ懸念を思い出しています

2021年4月29日

CDCとFDAはJohnson＆AMPの休止を解除しました。希少な血栓の完全なレビューに従って、ジョンソンワクチン。徹底的な安全レビューの後、免疫慣行に関する疾病管理および予防の諮問委員会の2つの会議を含む - 米国食品医薬品局（FDA）およびCDC 4月23日に声明を発行しました Johnson＆AMPの使用に関する推奨が一時停止していると言っています。 Johnson（Janssen）米国のCovid-19ワクチンを持ち上げる必要があります。ほとんどの州はワクチンの使用を再開しました。